보령 "고혈압·이상지질혈증 개량신약 복합제 임상 3상 승인"



(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 제약사 보령[003850]은 식품의약품안전처로부터 고혈압·이상지질혈증 개량신약 복합제 'BR1018'의 임상 3상을 승인받았다고 15일 공시했다.
보령은 본태성 고혈압 및 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 환자 156명을 대상으로 치료제의 안전성과 유효성을 평가할 예정이다.
보령은 임상 3상을 통해 기존 고혈압과 이상지질혈증 치료제인 '듀카브'(성분명 피마사르탄·암로디핀)와 'L50'(성분명 에제티미브·아토르바스타틴)의 복합제를 개발함으로써 환자의 복약순응도 개선과 병용투여의 안전성 등을 평가할 수 있을 것으로 기대했다.
hyunsu@yna.co.kr
(끝)